Arquivo da categoria: Ao redor do globo

Sorriso da Amazônia
Se você é como eu, faça muitas compras on-line. É conveniente. É seguro. E às vezes os preços não podem ser batidos. Para ter certeza de obter uma ótima oferta de uma empresa respeitável, faço a maior parte das minhas compras através do AmazonSmile (smile.amazon.com, parte da Amazon.com).

Minha página inicial AmazonSmile

Minha página inicial AmazonSmile

AmazonSmile (smile.amazon.com) é uma maneira simples e automática para você suportar o IPPF toda vez que fizer compras, sem nenhum custo para você. Quando você compra em smile.amazon.com, você encontrará exatamente os mesmos preços baixos, vasta seleção e experiência de compras convenientes como Amazon.com, com o bônus adicional de que a Amazon doará uma parte do preço de compra para o IPPF. Para comprar no AmazonSmile basta ir smile.amazon.com do navegador da Web em seu computador ou dispositivo móvel. Você também pode adicionar um marcador para smile.amazon.com para tornar ainda mais fácil retornar e começar suas compras no AmazonSmile.

Existem dezenas de milhões de produtos no AmazonSmile são elegíveis para doações. Você verá produtos elegíveis marcados como "Elegíveis para a doação de AmazonSmile" nas páginas de detalhes do produto. As inscrições periódicas e de inscrição periódicas e as renovações de inscrição não são atualmente elegíveis.

A área circundada permite que você saiba que o produto é um produto participante do AmazonSmile.

A área circundada permite que você saiba que o produto é um produto participante do AmazonSmile.

É fácil de usar porque você usa a mesma conta em Amazon.com e AmazonSmile (smile.amazon.com). O seu carrinho de compras, lista de desejos, casamento ou registro do bebê e outras configurações da conta também são os mesmos. Quando você visita o AmazonSmile (smile.amazon.com) pela primeira vez, você precisa selecionar o Fundação Internacional do Pênfigo para receber doações de compras elegíveis antes de começar a fazer compras. A Amazon lembrará sua seleção e, em seguida, todas as compras qualificadas que você fizer em smile.amazon.com resultará em uma doação para o IPPF.

amazônico

Sugere-se que algumas doenças dermatológicas devido à cronicidade, impacto na imagem corporal, improbabilidade de recuperação completa e recorrentes frequentes são um dos principais fatores predisponentes para a depressão. Portanto, buscamos avaliar a taxa e o nível de depressão entre os pacientes com pênfigo vulgar e pênfigo foliaceus, duas das causas mais comuns de hospitalização em unidades de dermatologia. Esta pesquisa foi realizada em pacientes 55 com pênfigo vulgar e pênfigo foliaceus ativos, referentes a clínicas de pênfigo ou admitidos
como internados na sala de dermatologia dos hospitais de Qaem e Imam Reza, Mashhad, Irã, de abril 2008 a setembro 2009. A ferramenta de pesquisa foi o Inventário Beck Depression. Os dados coletados foram analisados ​​por χ (2) - testar o teste t de Student. Vinte e seis (47.3%) pacientes eram do sexo feminino e 29 (52.7%) eram do sexo masculino. A idade média foi de 42.34 ± 18.98 anos. A taxa de prevalência de depressão clínica foi 28% em pênfigo vulgar e 20% em casos de pênfigo foliaceus. A prevalência de depressão não mostrou diferença significativa entre esses dois grupos (P = 0.873). Em conclusão, os pacientes com pênfigo estão em risco de depressão leve.

O Journal of dermatology

Estamos tendo algumas dificuldades na web. Pedimos desculpas por qualquer inconveniente.

Materiais de conferência

Vídeo de conferência (sem edição)

Oo fluxo de conferência usa os serviços LiveStream.

Sexta-feira, abril 25, 2014

3: 00 pm O registro abre
4: 00 pm Bem-vindo, Comentários de abertura e Visão geral do fim de semana (Sahana Vyas e Will Zrnchik)
4: 15 pm - 6: 00 pm SESSÃO I - INTRODUÇÃO PARA P / P
4: 15 pm Pênfigo: classificação de doença e características clínicas (Animesh Sinha)
4: 45 pm O IPPF Registry e PV: o que os dados nos contam (Amit Shah)
5: 00 pm Penfigóide (Razzaque Ahmed)
5: 30 pm Q & A (Ahmed, Sinha, Shah)
6: 00 pm - 8: 00 pm Recepção de boas vindas patrocinado pela KabaFusion

Sábado, abril 26, 2014

8: 00 am Serviço de bebidas da manhã
8: 00 am O registro abre
8: 30 am Discurso de Abertura (Sahana Vyas e Will Zrnchik)
8: 35 am Campanha de conscientização do IPPF (Kate Frantz)
8: 45 am Ser um cidadão do IPPF (Badri Rengarajan)
9: 00 am - 10: 30 am SESSÃO II - OPÇÕES DE TRATAMENTO
9: 00 am Opções de tratamento (Grant Anhalt)
9: 30 am Tratamento personalizado (Sergei Grando)
10: 00 am Efeitos secundários do tratamento (Razzaque Ahmed)
10: 30 pm Entendendo IVIg (Mike Rigas)
10: 50 am Break (café, chá, água, pães, etc.)
11: 00 am - 12: 30 pm SESSÃO III - VIVENDO COM P / P
11: 00 am Construindo uma Rede de Apoio Pessoal (Victoria Carlan)
11: 20 am Consciência e você (Kate Frantz)
11: 40 am Stress e Autoimunidade (Firdaus Dhabhar)
12: 30 pm Resumo da Tarde e Instruções (Sahana Vyas e Marc Yale)
12: 30 pm Participantes por conta própria / Discussões Abertas por Palestrantes
5: 30 pm - 10: 30 pm IPPF 20th Celebração de gala de aniversário
5: 30 pm - 6: 00 pm Cocktail de recepção
6: 00 pm - 7: 00 pm Jantar
7: 00 pm - 7: 10 pm Congresso Danny Davis Keynote (Sahana Vyas)
7: 10 pm - 7: 15 pm Reconhecendo 20 Years (Grant Anhalt)
7: 15 pm - 7: 20 pm TBD
7: 25 pm - 7: 30 pm Apresentação do prêmio do fundador (Zrnchik / Segall)
7: 30 pm - 10: 00 pm Casino Night e DJ ao vivo
10: 00 pm Contagem de fichas e seleções de prêmios
10: 30 pm Evening Ends

Domingo abril 27, 2014

8: 00 am Serviço de bebidas da manhã
8: 00 am Bem-vindo de volta e Workshop How-To (Sahana Vyas e Marc Yale)
8: 05 am Painel de discussão do paciente (PHCs, pacientes convidados)
8: 35 am IPPF e você (Badri Rengarajan e Will Zrnchik)
9: 00 am - 11: 20 am SESSÃO IV - WORKSHOPS (lanches / bebidas disponíveis)
Oficinas executando simultaneamente; participantes SELECIONE UM WORKSHOP PARA CADA BLOCO Cada oficina é 40 minutos com minutos 10 entre. Os formatos podem variar (10 minutos de apresentação, 30 minutos Q & A; 10 minutos de apresentação, 20 minutos aplicação prática, 10 minutos Q & A; 20 minutos apresentação, 20 minutos Q & A; Discussão em grupo)
9: 00 am - 9: 40 am Bloqueio I

  • Dieta e Nutrição (Vicky Starr)
  • Reduzindo o Stress através da Meditação (Mei Ling Moore)
  • IVIg Seguros e Reembolsos (KabaFusion)
  • Cuidadores e família (Scott Oling)
9: 50 am - 10: 30 am Bloco II

  • Dieta e Nutrição (Vicky Starr)
  • Cuidados bucais e higiene (Sandra Boody)
  • A Ciência do Pênfigo ao Nível Celular (Ani Sinha)
  • Grupo de foco de conscientização P / P (Kate Frantz)
10: 40 am - 11: 20 am Bloco III

  • Pemphigus & Pemphigoid Below the Belt (Razzaque Ahmed)
  • Preocupações Oculares e Cuidados em P / P (Ali Djalilian)
  • Reduzindo o Estresse através da Hipnoterapia (Janet Segall)
  • Problemas de seguro e reembolso (Walgreens)
11: 30 am - 12: 45 pm SESSÃO V - Pergunte aos especialistas (Moderador: Sergei Grando)
11: 30 am - 12: 00 pm Q & A (perguntas pré-apresentadas)
12: 00 pm - 12: 45 pm Q & A (microfone aberto)
12: 50 pm Encerramento

Em fevereiro de 1995, notei algumas erupções no meu baú que ignorei. Na semana que eu percebi, fui a uma escola de uma semana para a Guarda Nacional do Ar na Virgínia. Enquanto na escola, as erupções aumentavam no meu peito, bem como no meu nariz, boca e rosto. Eu estava extremamente assustado; Eu não sabia o que estava acontecendo comigo. Eu pensei em ir para "Sick Call", mas decidi não fazê-lo, já que a escola era apenas por uma semana e queria terminar. Quando eu voltei para casa de ir à escola, minha família deu uma olhada em mim e me implorou para ir imediatamente a uma Sala de Emergência. Como fiquei muito cansada da viagem, esperei até o dia seguinte.

No dia seguinte, fui ao Centro de Emergência de um dos hospitais locais. O médico do ER admitiu que ele realmente não sabia o que estava errado comigo. Minha esposa sugeriu que ele chamasse um dermatologista em um hospital maior que ele fez. O dermatologista fez uma consulta para mim na segunda-feira seguinte.

Naquela segunda-feira, fui ao dermatologista que me diagnosticou uma doença que eu nunca tinha ouvido - pênfigo. Ele me disse que era uma doença muito séria, uma que era rara e muito cara de tratar. Não sabia para onde virar. Eu não conhecia ninguém que tivesse essa doença ou de qualquer organização que lidasse com essa doença. Ele prescreveu uma dose leve de esteróides e me enviou para casa. As erupções na minha pele (que eu aprendi foram chamadas "lesões") aumentaram. Apesar de muitas visitas ao dermatologista e aumentos na medicação, a condição piorou. O dermatologista que eu sugeri que eu fosse a New York City ou Boston para tratamento, pois os médicos dessas cidades tinham mais experiência no tratamento desta estranha doença. Eu optei pela cidade de Nova York.

Depois de visitar um dermatologista na cidade de Nova York, fui internado no Centro Médico da Universidade de Nova York para tratamento em abril de 1995. O dermatologista da cidade de Nova York foi muito agressivo no tratamento da minha doença com altas doses de esteróides, juntamente com outros medicamentos e tratamentos sanguíneos. Após uma semana de tratamento agressivo, a propagação da condição do meu pênfigo parou. Depois de três semanas, fui enviado para casa para me recuperar.

Lentamente, fui desmamado dos meus medicamentos para determinar o que era meu "nível de manutenção". Em maio de 1996, eu estava completamente fora de todos os medicamentos e não vi uma reocorrência de pênfigo.

O que é penfigóide cicatricial?

Penfigoide cicatricial é uma doença auto-imune que se caracteriza por lesões vesiculares em membranas mucosas. Também é chamado Penfigóide de membrana mucosa benigna or penfigóide oral. As áreas comumente envolvidas são a mucosa oral (revestimento da boca) e conjuntiva (membrana mucosa que cobre a superfície interna das pálpebras e a superfície externa do olho). Outras áreas que podem ser afetadas incluem as narinas, esôfago, traquéia e órgãos genitais. Às vezes, a pele também pode estar envolvida onde as lesões bolhas podem ser encontradas no rosto, no pescoço e no couro cabeludo.

O penfigóide cicatricial Brunsting Perry é uma variante rara na qual surgem culturas localizadas de bolhas recorrentes nas placas de urticária, geralmente na cabeça e no pescoço. As bolhas podem explodir, resultando em placas e cicatrizes com crostas de sangue.

Quem recebe penfigóide cicatricial?

O penfigoide cicatricial é predominantemente uma doença dos idosos com uma incidência máxima em torno dos anos 70. No entanto, casos de infância foram relatados. Parece ser duas vezes mais comum em mulheres do que em homens.

Quais são os sinais e sintomas do penfigóide cicatricial?

Local Funcionalidades
Olho
  • Sensação de grosso ou dor
  • Conjuntivite
  • As lesões se formam, cortam e cicatrizam para deixar tecido cicatricial
  • Pode levar a deficiência de visão ou cegueira
Boca
  • As bolhas se formam primeiro nas gengivas perto dos dentes
  • O palato, a língua, os lábios, a mucosa bucal, o piso da boca e da garganta podem ser afetados
  • Doloroso e dificil comer
  • As lesões que ocorrem na garganta (esôfago, traquéia e laringe) podem tornar-se fatais
pele
  • As bolhas na pele se desenvolvem em 25-30% de pacientes
  • Pode ter coceira
  • O sangramento pode ocorrer se estiver traumatizado
Nariz
  • O nariz sangra depois de explodir o nariz
  • Crusting causando desconforto
Órgãos genitais
  • Bolhas dolorosas e erosões no clitóris, lábios, eixo do pênis, área perianal

O que causa penfigóide cicatricial?

O penfigoide cicatricial é uma doença de bolhas autoimune, o que basicamente significa que o sistema imunológico de um indivíduo começa a reagir contra o próprio tecido. Neste caso particular, os auto-anticorpos reagem com as proteínas encontradas nas membranas mucosas e no tecido da pele resultando em lesões bolhas. O site de ligação parece estar dentro dos filamentos de ancoragem que ajudam a epiderme (camada externa da pele) a manter a derme (camada interna da pele).

Artigo completo de Dermnet NZ

http://www.dermnetnz.org/immune/cicatricial-pemphigoid.html

A relação entre penfigóide bolhoso (PA) e doença neurológica tem sido objeto de numerosos estudos recentes e antígenos da PA e suas isoformas foram identificadas no sistema nervoso central (SNC). Embora os dados epidemiológicos apoiem essa associação, pouco se sabe sobre o patogênese por trás desse link e as características imunológicas de pacientes com PA e doenças neurológicas, além da esclerose múltipla (MS), não foram estudadas. Pretendemos comparar a resposta imune cutânea em pacientes com PA com e sem doença neurológica, para investigar se existe ou não um perfil imunopatológico distinto em pacientes com PA comcomitante e doença neurológica. Setenta e dois pacientes com PA foram incluídos e divididos em dois grupos; aqueles com doença neurológica (BP + N, n = 43) e aqueles sem (BP-N, n = 29).

Os pacientes do grupo BP + N tiveram uma doença neurológica confirmada por um médico hospitalar, neurologista ou psiquiatra com imagem neurológica positiva quando apropriado, ou um escore de Karnofsky de 50 ou menos devido a deficiência mental. Todos os soros foram analisados ​​com imunofluorescência indireta (IIF) usando diluições em série até 1: 120000, imunotransferência (IB) e ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA) para BP180 e BP230. Os títulos de anticorpos médios por IIF foram 1: 1600 vs. 1: 800 para BP-N e BP + N, respectivamente, embora a diferença não tenha significado estatístico (P = 0.93, teste U de Mann-Whitney).

Os valores de ELISA para BP180 e BP230 não diferiram significativamente entre os dois grupos. Da mesma forma, autoanticorpos para antígenos específicos, identificados por ELISA e IB, não foram relacionados à presença de doença neurológica. Os resultados deste estudo indicam que os pacientes com BP e doença neurológica exibem uma resposta imune tanto ao BP180 quanto ao BP230, portanto a ligação entre o SNC e a pele não é dependente de um antígeno específico, mas possivelmente ambos os antígenos ou suas isoformas podem ser expostos após um insulto neurológico, e desempenham um papel na geração de uma resposta imune.

Alerta de Ciências Rede Social

A cavidade oral pode ser afetada por uma grande variedade de distúrbios caracterizados por inflamação da gengiva e / ou mucosa oral. Em cães e gatos, diagnósticos diferenciais para distúrbios inflamatórios orais generalizados incluem mucosite reativa em placas, gengivostomatite crônica, complexo de granuloma eosinofílico, distúrbios de pénfigo e penfigóide, eritema multiforme e lúpus eritematoso sistêmico. Além disso, os abscessos endodônticos ou periodontais, condições infecciosas, lesões reativas e condições neoplásicas podem apresentar inicialmente inflamação localizada ou generalizada da mucosa oral. A determinação da causa subjacente de uma condição inflamatória oral depende de uma história completa, exame físico e oral completo e biópsia incisional e exame histopatológico de lesões.

Artigo: http://www.vetsmall.theclinics.com/article/S0195-5616(13)00009-0/abstract

As fotos: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0195561613000090

Fundo: O pênfigo vulgar foi quase fatal antes do advento dos glicocorticoides. Infelizmente, as altas doses e a administração prolongada de glicocorticóides, que frequentemente necessitaram controlar a doença, resultam em numerosos efeitos adversos muitos dos quais são graves.

Objectivos: Avaliar os pacientes com pênfigo vulgar no tratamento em relação à osteoporose e comparar a frequência de osteoporose nesses pacientes com os sadios.

Métodos: O estudo consistiu em pacientes 40 com pênfigo vulgar e controles saudáveis ​​34. As medidas de densidade mineral óssea foram obtidas por absorciometria de raios X de dupla energia. Soro sanguíneo, parâmetros ósseos e medições hormonais bioquímicas foram examinados em ambos os grupos.

Resultados: Quando os valores de densidade mineral óssea de pacientes com pênfigo vulgar foram comparados com aqueles do grupo controle, não houve diferença significativa entre os valores de densidade mineral óssea do quadril, enquanto os escores T e Z da região lombar foram encontrados significativamente baixos no grupo de pacientes (p = 0.034 e p = 0.006, respectivamente). Observou-se que as taxas de osteoporose, osteopenia e absortiometria de raios-X de dupla energia no grupo de pacientes eram 32.5%, 32.5% e 35%, respectivamente. Essas taxas foram encontradas em 18%, 23% e 59% no grupo controle, respectivamente. Houve mais fraturas no grupo de pacientes e a diferença foi estatisticamente significativa (p = 0.004).

Conclusão: Um aumento na freqüência de osteoporose e fratura secundária à osteoporose nos pacientes com pênfigo vulgar foi detectado.

O artigo completo pode ser visto em: Indian Journal of Dermatology

IMPORTÂNCIA Uma variante rara de penfigóide de membrana mucosa (MMP) é caracterizada por autoanticorpos circulantes anti-laminina 332 (Lam332) e parece estar associada a neoplasmas malignos concorrentes.

OBJETIVO Determinar a prevalência eo significado clínico da detecção de autoanticorpos anti-Lam332 de uma grande série de pacientes com MMP. PROJETO Estudo retrospectivo multicêntrico.

DEFINIÇÃO Quatro centros nacionais franceses para doenças bolhosas auto-imunes.

PARTICIPANTES Foram incluídos cento e cinquenta e quatro pacientes com indivíduos MMP e 89 que servem como controles.

INTERVENÇÕES As amostras de soro foram analisadas por um novo ensaio imunoenzimático ligado a enzimas Lam332 (ELISA); Os dados clínicos e imunopatológicos foram obtidos a partir dos registros médicos dos pacientes.

MEDIDAS DE SAÍDA PRINCIPAIS Os escores de Lam332 ELISA foram avaliados em relação a características clínicas, imunofluorescência indireta padrão e de divisão de sal, e ensaios de penfigóide bolhosa (BP) 230 e BP180-NC16A.

PREÇO/ RESULTADOS O resultado do ELISA Lam332 foi positivo (≥9 U / mL) em 20.1% de amostras de soro de doentes com MMP, 1 de 50 com penfigoide bolhoso (BP), nenhum de 7 com pênfigo e 3 de 32 outros controlos. Não foi evidenciada relação entre um escore ELISA positivo Lam332 e a idade; razão sexual; envolvimento oral, ocular, genital, cutâneo ou esofágico / laríngeo; neoplasia maligna interna; ou pontuação BP180 ELISA. A imunofluorescência indirecta da pele saltada e os resultados de ELISA BP230 foram mais frequentemente positivos quando os resultados de Lam332 ELISA foram positivos (P = .04 e .02, respectivamente). Pacientes com uma pontuação positiva para Lam332 ELISA frequentemente apresentavam MMPs mais graves (67.8% vs 47.2%; P = .04).

CONCLUSÕES E RELEVÂNCIA Os resultados deste novo ELISA mostraram que os autoanticorpos anti-Lam332 no soro são detectados em 20.1% de pacientes com MMP. Os autoanticorpos anti-Lam332 são detectados principalmente em pacientes com MMP grave, mas não preferencialmente naqueles com neoplasia maligna. A associação entre autoanticorpos anti-Lam332 e anti-BP230 pode surgir de um fenômeno de espalhamento de epítopos.

Dermatologia JAMA (Chicago, Ill.)