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Uma doença auto-imune se desenvolve quando o sistema imunológico do corpo não reconhece os tecidos corporais normais e os ataca e os destrói como se fossem estrangeiros, em vez de atacar um organismo externo. A causa não é totalmente compreendida, mas, em alguns casos, pensa-se que as doenças auto-imunes são desencadeadas pela exposição a microorganismos ou outras causas ambientais, especialmente em pessoas com predisposição genética à doença. Um único órgão ou múltiplos órgãos e tecidos podem ser afetados.

Existem muitas doenças auto-imunes com sintomas que variam de erupções cutâneas leves a condições que ameaçam a vida que atacam os principais sistemas de órgãos. Embora cada doença seja diferente, o mau funcionamento do sistema imunológico está presente em todos eles. Os sintomas da doença variam dependendo de qual tecido é alvo de destruição. Os sintomas comuns a todos os distúrbios autoimunes incluem fadiga, tonturas, mal-estar e febre baixa.

Os distúrbios auto-imunes são freqüentemente classificados em distúrbios específicos de órgãos e tipos não específicos de órgãos. Os órgãos e tecidos freqüentemente afetados incluem a glândula endócrina, como tireóide, pâncreas e glândulas adrenais; componentes do sangue, como glóbulos vermelhos; e os tecidos conjuntivos, pele, músculos e articulações.

Em distúrbios específicos de órgãos, o processo autoimune é direcionado principalmente contra um órgão. Mas os pacientes podem experimentar várias doenças específicas de órgãos ao mesmo tempo. Em distúrbios não específicos de órgão, a atividade autoimune é amplamente disseminada por todo o corpo. Isso inclui artrite reumatóide (articulações), lúpus eritematoso sistêmico e dermatomiosite (tecido conjuntivo).

De acordo com a American Autoimmune Related Diseases Association, sobre 75 porcentagem de casos de doença auto-imune ocorrem em mulheres, particularmente aquelas que tiveram filhos. A causa não é totalmente compreendida, mas, em alguns casos, é pensada para ser desencadeada pela exposição a microorganismos, especialmente em pessoas com uma predisposição genética à doença.

Tipos comuns de distúrbios auto-imunes localizados:

  • Doença de Addison (adrenal)
  • Hepatite auto-imune (fígado)
  • Doença celíaca (trato GI)
  • Doença de Crohn (trato GI)
  • Doença de Graves (tireóide hiperativa)
  • Síndrome de Guillain-Barre (sistema nervoso central)
  • Tireoidite de Hashimoto (função de tireóide reduzida)
  • A esclerose múltipla
  • Fenômeno de Raynaud (dedos das mãos, dedos dos pés, nariz, orelhas)
  • Tipo 1 Diabetes Mellitus (ilhéus do pâncreas)
  • Colite ulcerativa (trato GI)Tipos comuns de Doenças autoimunes sistêmicas:
  • Lupus [Lupus eritematoso sistêmico] (pele, articulações, rins, coração, cérebro, glóbulos vermelhos, outros)
  • Polymyalgia Rheumatica (grandes grupos musculares)
  • Artrite reumatóide (articulações, menos comumente pulmonar, pele e artrite reumatóide juvenil)
  • Esclerodermia (pele, intestino, menos comumente pulmonar)
  • Síndrome de Sjogren (glândulas salivares, glândulas lacrimais, articulações)
  • Esclerose sistêmica
  • Arterite Temporal / Arterite Celular Gigante (artérias da cabeça e pescoço)

Os tipos de doenças auto-imunes tratadas no SCCA com transplantes de células estaminais incluem:

  • Esclerose múltipla
  • Esclerose sistêmica
  • Lúpus eritematoso sistêmico
  • Doenças neurológicas raras

Outras doenças autoimunes tratadas no SCCA incluem:

  • Degeneração Cerebelar Autoimune
  • Neuropatias periféricas autoimunes
  • Polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica (CIDP)
  • Ataxia de marcha com polineuropatia de início tardio (GALOP)
  • Síndrome Miastêmica Lambert Eaton
  • Miastenia grave
  • Opsoclonus / Myoclonus (Anti-Ri)
  • Encefalite de Rasmussen
  • Síndrome da pessoa rígida
  • Paraparesia espástica tropical HTLV-1 Mielopatia associada (TSP / HAM)

As doenças auto-imunes que afetam as células do sangue são discutidas em Distúrbios do Sangue.

  • Purpura de trombocitopenia imune (ITP)
  • Anemia hemolítica autoimune
  • Neutropenia autoimune