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O penfigoide bolhoso, a doença auto-imune mais comum, é induzido por autoanticorpos contra o colágeno tipo XVII. A transferência passiva de anticorpos IgG ou IgE contra colágeno tipo XVII em animais revelou não apenas a patogenicidade desses anticorpos, mas também as respostas imunes subsequentes, incluindo ativação do complemento, degranulação de mastócitos e infiltração de neutrófilos e / ou eosinófilos. Estudos in vitro sobre a disseminação do ectodomínio do colágeno tipo XVII também forneceram conhecimentos básicos sobre o desenvolvimento do penfigoide bolhoso. O papel patogênico dos linfócitos T CD4 + auto-reativos no desenvolvimento dos autoanticorpos patogênicos para o colágeno tipo XVII também deve ser observado. (Fonte: Imunologia e Clínicas de Alergia da América do Norte)
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